岗位职责  
1. 负责药品生产过程中的GMP合规管理，确保各项操作符合国家及行业法规要求。  
2. 管理工艺文件，包括编写、审核、更新与归档，保障文件的准确性和时效性。  
3. 统筹推进工艺验证、清洁验证及灭菌验证工作，确保验证流程科学、规范。

任职要求:
1.本科及以上，制药相关专业
2.2年以上药品生产管理+1年工艺管理;
3.熟悉GMP法规

工作地址

湛江市华港工业区华港路10号

湛江直聘安全提醒

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